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技術(shù)文章

Technical articles
  • 2023

    12-26

    探討兩種方法檢測HBsAg假陽性和假陰性的影響因素

    為了減少HBsAg檢測出現(xiàn)假陽性和假陰性,我們有必要對這種現(xiàn)象的原因進行分析,在實際的檢測工作中,造成HBsAg檢測出現(xiàn)假陽性和假陰性主要受以下因素影響,分述如下:1、ELISA法假陰性原因1.1標本用肝素或EDTA等抗凝處理易造成HBsAg檢測結(jié)果假陰性,肝素抗凝血漿會增加OD值,可能與高濃度肝素具有強大的負電荷,能吸附酶標記物不易洗脫有關(guān);EDTA、酶抑制劑(如NaN3)可抑制ELISA系統(tǒng)中的辣根過氧化物酶活性,造成假陰性。1.2標本保存不當,在冰箱內(nèi)保存過久的標本,血...
  • 2023

    12-19

    人T淋巴細胞白血病病毒p19(HTLV p19)試劑盒使用說明書

    人T淋巴細胞白血病病毒p19(HTLVp19)試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:48T1pg/ml-50pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中T淋巴細胞白血病病毒p19(HTLVp19)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人T淋巴細胞白血病病毒p19(HTLVp19)水平。用純化的人T淋巴細胞白血病病毒p19(HTLVp19)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入T淋巴細胞白血病病毒p19(HTLVp19)...
  • 2023

    12-12

    標本溶血對檢驗結(jié)果的影響及其處理方法

    溶血對不同檢測項目結(jié)果的干擾機制不同,主要包括:1.細胞內(nèi)外成分濃度差的干擾,當標本溶血時,細胞內(nèi)含量高的物質(zhì)順濃度差溢出,使測定結(jié)果明顯偏高,如ALT、AST、LDH、K+、CK等。2.溶血時,血細胞中濃度低的物質(zhì)稀釋血漿標本,使測定結(jié)果偏低,如ALP、GGT等。3.細胞內(nèi)、外液成分之間存在干擾。4.有色物質(zhì)對某些項目化學反應前后顏色變化的吸收光譜產(chǎn)生干擾,如血紅蛋白干擾對TP、TBIL等的測定,由于血紅蛋白的顏色影響原實驗最佳波長的選擇。5.溶血還可造成乙型肝炎病毒表面抗...
  • 2023

    12-5

    ELISA實驗操作秘籍

    如何利用ELISA篩選以及ELISA方法操作的注意事項有哪些呢?相信很多做實驗的小伙伴都有這樣的疑問,今天小編就給大家總結(jié)一下,注意聽講哦!ELISA,全稱酶聯(lián)免疫吸附實驗,主要利用的是抗原抗體特異性結(jié)合的特點,可分為直接法、間接法、雙抗體夾心法、競爭法等。下面以間接法為例進行介紹:1、方陣ELISA。用途:①融合前后確定鼠血清中抗體效價;②拿到單抗腹水后,需要建立ELISA方法時首先要確定包被原及抗體的優(yōu)質(zhì)工作濃度。經(jīng)典的方陣ELISA:將抗原和抗體各自稀釋成不同梯度濃度,...
  • 2023

    11-28

    雞白細胞介素6(IL-6)elisa試劑盒使用說明書

    雞白細胞介素6(IL-6)elisa試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T1ng/L-40ng/L使用目的:本試劑盒用于測定雞血清,血漿及相關(guān)液體樣本中白細胞介素6(IL-6)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞白細胞介素6(IL-6)水平。用純化的雞白細胞介素6(IL-6)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素6(IL-6),再與HRP標記的白細胞介素6(IL-6)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過che...
  • 2023

    11-21

    尿微量白蛋白的檢測方法

    目前,尿微量白蛋白的檢測方法主要有:ELISA方法、放射免疫法、化學發(fā)光法、免疫透射比濁法以及免疫熒光法。ELISA方法靈敏性高,但操作步驟多,等待檢測結(jié)果時間比較長,需要有門的實驗室、業(yè)人員完成,一般用于大批量標本的檢測。不適于少量或單份檢測的快速檢測。放射免疫法靈敏度高、操作簡便,測量和數(shù)據(jù)處理易于實現(xiàn)自動化。但因其為相對定量及存在放射線輻射、污染問題等應用較少。化學發(fā)光法因其特異性、敏感性高、簡便快速、無需外來光源,背景噪音低應用廣泛,但其選擇性差、其發(fā)射強度依賴于各種...
  • 2023

    11-14

    ELISA試劑盒實驗土壤/植物樣本的采集及保存方法

    ELISA試劑盒實驗土壤/植物樣本的處理方法植物標本的精采集及保存1、稱取0.1g(誤差±3%以內(nèi))新鮮植物組織樣本,在液氮中充分研磨;2、加入1ml的提取液(80%甲醇),置于-20度過夜;3、于4度,8000rpm,離心1小時,取上清;4、上清液過C-18固相萃取柱。具體步驟是:80%甲醇(1ml)平衡柱→上樣→收集樣品→移開樣品后用100%甲醇(5ml)洗柱→100%yimi(5ml)洗柱→100%甲醇(5ml)洗柱→循環(huán)。過柱后的樣本真空干燥或氮氣吹干,...
  • 2023

    11-7

    琥珀酸(SUCN)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書

    琥珀酸(SUCN)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。使用目的:本試劑盒用于測定樣本中琥珀酸(SUCN)的含量。實驗原理本試劑盒應用酶聯(lián)免疫競爭法測定標本中琥珀酸(SUCN)水平。用純化的琥珀酸(SUCN)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入琥珀酸(SUCN),和HRP標記的琥珀酸(SUCN)抗原,使它們競爭結(jié)合,,經(jīng)過che底洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的琥珀酸(SUCN)的含量呈負相關(guān)。用酶標儀在450nm波長...
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