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DNA提取試劑盒的使用方法●操作方法操作流程見圖1，全套操作約需1小時，分勻漿、細胞裂解、除蛋白、DNA純化等步驟，詳細說明如下：1. 勻漿和細胞裂解。使用不同的實驗材料需采用不同的勻漿步驟，具體說明如下：【從動物組織中提取基因組DNA】◆使用研缽進行勻漿時：① 取1～100 mg的動物組織或人組織移入冰浴預冷的研缽中，快速用力展研成勻漿。注）下列組織請加液氮研磨至粉末狀。A．富含DNA酶的胰臟、脾臟、胸腺、淋巴等組織。B．富含膠原蛋白的皮膚、肌腱等組織。C．富含角質(zhì)蛋白的組織或堅硬的組織（如骨骼）等。② 加入650 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1，溫和研磨30秒鐘。注）使用上述①-注）的實驗材料時，請在加入Solution A及RNase A1后，將研缽置于65℃水浴上研磨1分鐘。③ 收集650 μl研磨好的組織勻漿液移至Collection Tube中。如果勻漿體積不足650 μl，請補充Solution A至650 μl，65℃保溫5分鐘?！羰褂醚心グ暨M行勻漿時：① 取1～100 mg的動物組織或人組織移入冰浴預冷的Collection Tube 中，用研磨棒快速研磨成糊狀。② 加入350 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1后用研磨棒快速研磨成勻漿。③ 加入350 μl的Solution A將研磨棒上的勻漿沖入Collection Tube中，充分振蕩混合后，65℃保溫5分鐘?！緩闹参锊牧匣蛑参锱囵B(yǎng)細胞中提取基因組DNA】① 按下表稱取適量的新鮮植物材料（如選用的是冷凍干燥植物材料，則用量減半），剪成小塊放入研缽中，加入液氮，待樣品冷凍*后快速、用力研磨至粉末狀。研磨時應間斷加入液氮以防止材料融化。植物材料種類植物材料使用量*植物花、葉片10～100 mg植物莖60～240 mg植物根80～240 mg植物種子80～240 mg* 如選取植物的根、種子等樣品時，因其基因組DNA含量很低，需使用超過表格中所示的參數(shù)用量，此時請分兩管進行步驟1～6的實驗操作，在步驟7的操作中再將各管溶液分次加入至同一Spin Column中過濾，使各管的基因組DNA結(jié)合到同一個Spin Column上。如從培養(yǎng)的植物細胞中提取基因組DNA，請離心收集2×103～1×107的培養(yǎng)植物細胞，加入150 μl水充分懸浮細胞后移入研缽中，加入液氮后快速、用力研磨至粉末狀。注）樣品研磨應充分，否則將會嚴重影響基因組DNA的收率。② 將研缽移至65℃水浴，當樣品粉末剛開始融化時，向研缽中加入700 μl的Solution A和1.2 μl的RNase A1，用力碾磨30秒。③ 收集650 μl研磨好的組織勻漿移至Collection Tube中。如勻漿體積不足650 μl，請補充Solution A至650 μl。65℃保溫15分鐘。注）處理富含纖維的根/莖等植物材料或富含淀粉、蛋白質(zhì)的種子等時，可延長水浴時間至60分鐘?！緩娜刑崛』蚪MDNA】① 取10～250 μl的全血（含抗凝劑）加入至Collection Tube中。② 加入500 μl的Solution A。③ 加入1 μl的RNase A1，激烈振蕩15秒鐘后，冰浴5分鐘。注） 人與動物的抗凝全血的一次處理量為≤250 μl；禽類、兩棲類的抗凝全血的一次處理量為≤10 μl?！緩呐囵B(yǎng)細胞中提取基因組DNA】◆使用懸浮培養(yǎng)的動物細胞時：① 使用Collection Tube收集1×105～1.5×107的細胞懸浮液，5,000 rpm離心5分鐘，棄上清（細胞培養(yǎng)液）。② 加入150 μl的滅菌蒸餾水或PBS懸浮細胞。③ 加入500 μl的Solution A和0.8 μl的RNase A1，激烈振蕩15秒鐘，然后室溫靜置1分鐘?！羰褂觅N壁細胞時：① 棄盡培養(yǎng)液，向培養(yǎng)皿中加入650 μl的Solution A，室溫靜置1分鐘。注）96孔板等的每個孔中一次容納不了650 μl 溶液時，請分數(shù)次處理細胞。② 用移液槍的槍頭吹落貼壁培養(yǎng)細胞，取650 μl的細胞懸浮液轉(zhuǎn)移至Collection Tube中。③ 加入0.8 μl的RNase A1，激烈振蕩15秒鐘，然后室溫靜置1分鐘。2. 加入400 μl的Solution B，振蕩混合。3. 加入1 ml的4℃預冷的Solution C，充分混勻后，12,000 rpm離心2分鐘。4. 棄去上層有機相，再加入1 ml的4℃預冷的Solution C，充分混勻后，12,000 rpm離心2分鐘。5. 棄去上層有機相，然后將水相溶液（無色下層）轉(zhuǎn)移至置于Collection Tube上的Filter Cup中，12,000 rpm離心1分鐘。注）有機相（上層）帶有顏色，請務必除盡，否則會阻礙DNA結(jié)合到DNA制備膜上。相間沉淀不必考慮，在過濾時將被去除。6. 棄Filter Cup，在濾液中加入400 μl的DB Buffer，混合均勻。7. 將試劑盒中的Spin Column安置于Collection Tube上。將上述操作6混合溶液轉(zhuǎn)移至Spin Column中，12,000 rpm離心1分鐘，棄濾液。8. 將500 μl的Rinse A加入至Spin Column中，12,000 rpm離心30秒鐘，棄濾液。9. 將700 μl的Rinse B加入至Spin Column中，12,000 rpm離心30秒鐘，棄濾液。注）請沿Spin Column管壁四周加入Rinse B，這樣有助于*沖洗沾附于管壁上的鹽份。10. 重復操作步驟9。11. 將Spin Column安置于新的1.5 ml的離心管上，在Spin Column膜的中央處加入50～200 μl的滅菌蒸餾水或Elution Buffer，室溫靜置1分鐘。注）把滅菌蒸餾水或Elution Buffer加熱至65℃使用時有利于提高洗脫效率。12. 12, 000 rpm離心1分鐘洗脫DNA。如果實驗室備有適合于Spin Column接口的負壓裝置，可從上述操作步驟6完成以后進行以下操作。7. 將試劑盒中的Spin Column插到負壓裝置的插口上，將上述操作步驟6的混合溶液轉(zhuǎn)移到Spin Column中，開啟調(diào)節(jié)負壓裝置，緩慢吸走Spin Column中的溶液（流速控制在1滴/秒）。8. 將負壓調(diào)至zui大，向Spin Column中加入500 μl的Rinse A，吸盡Spin Column中溶液。9. 向Spin Column中加入700 μl的Rinse B，吸盡Spin Column中溶液。注）請沿Spin Column管壁四周加入Rinse B，這樣有助于*沖洗沾附于管壁上的鹽份。10. 重復操作步驟9。然后從負壓裝置上取下Spin Column，將其安置于試劑盒中的Collection Tube上，12, 000 rpm離心1分鐘。11. 將Spin Column安置于新的1.5 ml的離心管上，在Spin Column膜的中央處加入50～200 μl的滅菌蒸餾水或Elution Buffer，室溫靜置1分鐘。注）把滅菌蒸餾水或Elution Buffer加熱至65℃使用時有利于提高洗脫效率。12. 12, 000 rpm離心1分鐘洗脫DNA。 
