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2013-8

上海恒遠與上海市第十人民醫(yī)院合作成功
熱烈祝賀上海恒遠生物科技有限公司于上海第十人民醫(yī)院合作成功。上海市第十人民醫(yī)院在購置白介素6（IL-6）Elisa試劑盒的時候，選擇了我們上海恒遠。感謝上海市第十人民醫(yī)院對恒遠的信任。恒遠將繼續(xù)為廣大新老客戶提供的產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)。上海恒遠生物科技有限公司對客戶的承諾：1.有質(zhì)量問題免費包換.（質(zhì)量問題包括運輸不當(dāng)，客戶在使用過程中測不出結(jié)果，等等?。?.全程技術(shù)指導(dǎo)。（包括售前的標(biāo)本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析，有任何疑問，我們技術(shù)都會即時給你去電）3....
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2013-8

法測定蛋白濃度試劑盒
一．微量法檢測：（利用酶標(biāo)儀進行定量分析）將標(biāo)準(zhǔn)品工作液按0，5，10，15，20，25μl加入到96孔板的標(biāo)準(zhǔn)品孔中，不足25μl用水補足到25μl/孔。其它孔加入適當(dāng)體積樣品，不足25μl加水補足到25μl。根據(jù)樣品數(shù)量，按50體積試劑A加1體積試劑B（50：1）充分混勻，配置成適量Lowry工作液。Lowry試劑工作液室溫2小時內(nèi)穩(wěn)定。各孔加入Lowry試劑工作液125μl，振蕩混勻，室溫放置10分鐘。向各孔加入試劑C12.5μl，立即混勻，室溫放置30分鐘。測定A50...
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2013-8

雙重促癌作用的Skp2蛋白
復(fù)合物攻擊前列腺及肺腫瘤Hui-KuanLin說：“這一化合物具有高度的特異性。我們在前列腺癌和肺癌中進行測試，證實它優(yōu)先靶向了癌細胞而非正常細胞。不過在它進入到人類臨床試驗之前，仍需確定該藥物的潛在脫靶效應(yīng)?！毖芯咳藛T還發(fā)現(xiàn)，該抑制劑抑制了在癌癥發(fā)生、進展和化療耐藥中發(fā)揮作用的前列腺癌癥干細胞。正常情況下，Skp2E3連接酶結(jié)合并用泛素分子標(biāo)記其他的蛋白質(zhì)，激活信號通路或是介導(dǎo)蛋白質(zhì)降解。Skp2在很多的癌癥中過量表達，推動了癌癥進程和轉(zhuǎn)移。在以往的研究中，Hui-Kuan...
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2013-8

第三屆微生物大會展現(xiàn)微生物學(xué)發(fā)展的方向
本屆大會將邀請教授、世界各大生物技術(shù)公司高管主講。還有來自世界50多個國家和地區(qū)的在微生物學(xué)領(lǐng)域的400多名世界大學(xué)與研究機構(gòu)的專家、資深科學(xué)家和項目組長主講，將向世界傳遞微生物學(xué)的前沿技術(shù)和科技成果，引導(dǎo)微生物領(lǐng)域的發(fā)展趨勢和前沿動向，促進科研成果產(chǎn)業(yè)化合作。本屆大會包括8個平行研討會：第四屆病毒與感染大會（WCVI）、第四屆肝炎病毒研討會（SHV）、第三屆人類乳頭狀瘤病毒研討會（HPV）、第四屆艾滋病研討會（HIV）、第三屆細菌學(xué)與感染研討會（SBI）、第三屆真菌學(xué)研討會...
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2013-7

研究腦腫瘤抑制因子發(fā)育
果蠅腦腫瘤基因brat（braintumor）是一個進化上非常保守的基因，該基因突變后導(dǎo)致果蠅大腦產(chǎn)生腫瘤，造成大腦半球明顯增大。中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所張永清實驗室通過多學(xué)科的實驗手段的研究發(fā)現(xiàn)，brat突變體的神經(jīng)肌肉突觸過度生長，其顯著特征是突觸衛(wèi)星扣結(jié)數(shù)大大增加。同時，電鏡實驗結(jié)果表明，與野生型相比，brat突變體突觸扣結(jié)負責(zé)神經(jīng)遞質(zhì)傳遞的活性區(qū)的大小增大。電生理測試結(jié)果表明，brat突變導(dǎo)致自發(fā)性的微興奮性突觸后電位升高，突觸傳遞效率下降。并且，F(xiàn)M1-43...
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2013-7

上海恒遠與石河子大學(xué)合作成功
新疆石河子大學(xué)在購置棕櫚酸對硝基苯酯試劑的時候，選擇了我們上海恒遠。感謝新疆石河子大學(xué)對恒遠的信任。恒遠將繼續(xù)為廣大新老客戶提供的產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)。石河子大學(xué)是國家“211工程”建設(shè)的重點大學(xué)之一，是“中西部高校綜合實力提升工程”高校和“中西部高?；A(chǔ)能力建設(shè)工程”高校，現(xiàn)由教育部和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團共建，也是國家重點建設(shè)的西部14所高水平大學(xué)之一。教育部實施援疆學(xué)科建設(shè)計劃，北京大學(xué)、浙江大學(xué)、天津大學(xué)、華中科技大學(xué)、西北農(nóng)林科技大學(xué)、江南大學(xué)等高校對口支援石河子大學(xué)。學(xué)校位于...
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2013-7

北大研究員成功構(gòu)建出 iPS 細胞
研究人員花了一年多的時間來調(diào)整化合物組合，直到他們zui終發(fā)現(xiàn)一個組合可以重編程早期的一些細胞。但這些細胞仍然缺乏多能性標(biāo)志基因。通過添加DZNep，一種已知可促成晚期重編程階段的化合物，他們zui終得到了*重編程的細胞，但數(shù)量非常的少。隨后，研究人員又找到了另一個化合物將效率提高了40倍。zui終，利用7個化合物組合的混合物，研究小組讓0.2%的細胞發(fā)生了轉(zhuǎn)化——與采用標(biāo)準(zhǔn)iPS技術(shù)的結(jié)果相當(dāng)。通過將這些細胞導(dǎo)入到發(fā)育小鼠胚胎中，該研究小組證實它們具有多能性。在動物體內(nèi)，C...
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2013-7

慢病毒操作步驟及注意事項
慢病毒操作步驟：以六孔板中的1孔為例，每個樣品需要1×106個293T細胞。1、取1.5ml滅菌EP管，加入1.5μg包裝混合質(zhì)粒和0.5μg表達質(zhì)粒以及250μl的無血清培養(yǎng)基。輕柔混勻，室溫孵育5min。2、取1.5ml滅菌EP管，取9μl脂質(zhì)體2000l溶于250μl無血清培養(yǎng)基中。輕柔混勻，室溫孵育5min。3、將DNA溶液和脂質(zhì)體溶液輕柔混勻。室溫孵育20min4、用胰酶消化并記數(shù)293T細胞。用含血清的培養(yǎng)基重懸細胞。5、在六孔板中每孔，加入1ml含血清的生長培養(yǎng)...

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